Portfolio
Fonds II
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Co-investisseurConseil d'administration
MembreDalCor développe des traitements de précision pour les maladies cardiovasculaires en ciblant génétiquement des patients qui pourront retirer des avantages cliniques. Le premier programme de développement de l’entreprise, dalcétrapib, est destiné à réduire les événements cardiovasculaires dans une sous-population de patients avec une génétique distincte.
Une analyse pharmacogénomique faite dans 5,749 des 17,000 patients de l’étude dal-Outcomes ont montré que les patients atteints de syndrome coronarien aigu (SCA) ayant un polymorphisme AA au niveau du gène ADCY9 (variant rs1967309) avaient significativement moins d’événements cardiovasculaires lorsqu’ils étaient traités avec le dalcétrapib, un inhibiteur de la protéine de transfert des esters de cholestérol (PTEC), qu’avec le placebo. DalCor a obtenu une licence mondiale exclusive de Roche pour le dalcétrapib ainsi que les droits sur le marqueur génétique ADCY9 (variant rs1967309).
DalCor commanditera l’étude dal-GenE, qui inclura 5000 patients pour confirmer prospectivement l’amélioration des résultats cardiovasculaires observés dans la sous-population génétique de l’étude dal-Outcomes. L’étude débutera dans la première moitié de 2016 et sera réalisée dans plus de 30 pays.
En plus de l’étude dal-GenE, DalCor parrainera des recherches supplémentaires sur l’élargissement des indications pour lesquelles dalcétrapib pourrait avoir une utilité clinique.
DalCor Pharmaceutique possède des bureaux à Montréal, San Mateo (États-Unis), Zug (Suisse) et Stockport (Royaume Uni). -
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Investisseur PrincipalConseil d'administration
PresidentFind Therapeutics est basée sur un ensemble de nouvelles technologies qui capitalisent sur le déchiffrement de la pharmacologie du GPCR afin d’amener une modulation par des peptides transmembranaires, une signalisation précise des ligands, des systèmes cellulaires contextuels de la maladie et conception moléculaire avancée. La société se concentre initialement sur les maladies inflammatoires et fibrotiques des voies respiratoires, du foie et des systèmes gastro-intestinaux. Le Fonds CTI Sciences de la Vie, adMare BioInnovations et Domain Therapeutics ont lancé Find Therapeutics en mai 2020.
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Co-InvestisseurConseil d'administration
Membre & Interim CEOSortie
Acquise par les Laboratoires Odan Ltd. en décembre 2020Ilkos Therapeutique Inc., est une société biopharmaceutique lavalloise créée par le Fonds CTI Sciences de la Vie II en collaboration avec les Laboratoires Servier (France) et le Fonds de solidarité FTQ. Ilkos a obtenu une licence
mondiale exclusive des Laboratoires Servier pour leur nouveau composé au stade clinique, le S42909, indiqué pour le traitement oral des ulcères veineux des membres inférieurs. L'entreprise a été acquise par les Laboratoires Odan Ltd. en décembre 2020.
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Co-investisseurConseil d'administration
MembreIMV Inc. (IMV), anciennement ImmunoVaccine Inc., développe des immunothérapies contre le cancer et des vaccins contre les maladies infectieuses basés sur la plateforme technologique de la compagnie, Depovax™, une formulation brevetée qui offre une exposition contrôlée et prolongée d’antigènes et d’adjuvants au système immunitaire.
IMV a fait progresser deux thérapies d’activation de cellules T pour usage en oncologie jusqu’au stade d’essais cliniques de phase 1chez l’humain.
IMV mène présentement une étude clinique de phase 2 chez l’humain avec son programme phare de vaccin thérapeutique contre le cancer, DPX- Survivac™, dans les lymphomes récurrents. DPX- Survivac™devrait également progresser au stade clinique de phase 2 chez l’humain dans le cancer de l’ovaire et le glioblastome (tumeur du cerveau).
La compagnie développe également un programme dans les maladies infectieuses incluant des vaccins novateurs contre le virus syncitial respiratoire (RSV)et l’anthrax.
Cet assemblage impressionnant d’actifs positionne IMV pour une stratégie de croissance concurrentielle favorable qui s’appuie sur les caractéristiques uniques de Depovax™ pour le développement en interne de vaccins candidats à haute valeur ajoutée mis en balance avec le potentiel résultant des progrès du programme de collaboration. -
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Co-Investisseur PrincipalConseil d'administration
MembrePHEMI est une solution de confidentialité des données innovante et révolutionnaire qui permet une gestion complète du cycle de vie des données en toute sécurité. Le système PHEMI est activé par des contrôles d’accès basés sur des caractéristiques qui garantissent que les entreprises de soins de santé peuvent utiliser l’analyse du Big Data sans compromettre la confidentialité et la sécurité de leurs stockages de données. La société dispose d’un modèle de revenus récurrents avec un niveau élevé de fidélité sur Microsoft Azure. PHEMI est dirigé par des experts reconnus de cette industrie avec plus de 200 ans d’expérience collective dans des sociétés de conception de logiciels à l’approche perturbatrice. La société est à un point d’inflexion pour une croissance rapide en résolvant un problème de confidentialité de données de plusieurs milliards de dollars dans toutes sortes de cas d’utilisations, y compris la mise en communs de données en général, la médecine de précision et les analyses basées sur des données confidentielles.
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Investisseur PrincipalConseil d'administration
MembrePhenomic AI exploite sa technologie de vision par ordinateur et le criblage à haut débit pour le développement d’anticorps thérapeutiques dans le cancer et la fibrose. La compagnie sélectionne et développe ses propres anticorps thérapeutiques contre les modèles existant pour ces affections avec l’objectif d’amener des médicaments innovants et avant-gardistes en phase clinique chez l’humain pour des pathologies telles que le cancer colorectal.
Le Fonds CTI Sciences de la Vie a mené la ronde de financement pour Phenomic AI qui s’est clôturée en juin 2020. -
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Co-InvestisseurConseil d'administration
MembrePreciThera, Inc. est une entreprise de biotechnologie qui se consacre à la mise au point de traitements contre les maladies osseuses rares grâce à l’application combinée de la technologie informatique et d’une profonde compréhension de la pathologie. PreciThera se concentre sur les troubles génétiques hétérogènes associés principalement à des manifestations osseuses. Misant sur une compréhension approfondie du mécanisme de la maladie, les stratégies de ciblage de PreciThera ont un effet significatif tant sur les symptômes squelettiques que sur les problèmes extra-squelettiques observés chez les patients.
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Co-InvestisseurConseil d'administration
AucunProfound est une compagnie engagée dans la mise en place d’une nouvelle norme thérapeutique dans le cancer de la prostate. Pour les millions d’hommes qui vivent actuellement avec un cancer de la prostate et les milliers d’autres qui en sont diagnostiqués chaque année, les options de traitement actuelles impliquent souvent de devoir faire des choix difficiles en fonction des effets secondaires potentiels qui peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie. La mission de la société est de changer profondément la norme de soins en créant un avenir où les cliniciens peuvent faire une ablation du tissu prostatique cancéreux avec précision, tout en protégeant l’anatomie critique contre les effets secondaires potentiels; un avenir où les patients auront accès à une option de traitement sûre, rapide et efficace, afin qu’ils puissent rapidement retourner à leur vie quotidienne.
Créée en 2008, Profound commercialise une nouvelle technologie, TULSA-PRO ™, qui associe l’imagerie par résonance magnétique en temps réel à une échographie thérapeutique transurétrale pilotée par robot et à un contrôle thermique en boucle fermée conçu pour fournir une ablation précise de la prostate tout en protégeant simultanément l’anatomie environnante critique contre les effets secondaires potentiels. TULSA-PRO ™ est commercialisé en Europe et aux USA. -
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Co-InvestisseurConseil d'administration
AucunSortie
La société a réalisé son processus d’introductionVaxcyte Inc. (Vaxcyte) anciennement Sutrovax Inc., est une compagnie biopharmaceutique qui développe des vaccins ciblant les maladies infectieuses avec un accent mis initialement sur des vaccins conjugués et des vaccins basés sur des protéines, visant ainsi à être les meilleurs de leurs catégories respectives.
Vaxcyte est une compagnie indépendante créée à partir de Sutro Biopharma dotée d’une licence exclusive d’accès aux plateformes Xpress CF™ de Sutro Biopharma pour la synthèse de protéines acellulaires et la conjugaison spécifique aux sites.
En plus du Fonds CTI Sciences de la Vie, Vaxcyte compte des investisseurs de premier plan tels que Abingworth, Longitude Capital et le Fonds Roche Ventures.
La société a réalisé son processus d’introduction en bourse (Nasdaq) en juin 2020. -
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Co-InvestisseurConseil d'administration
ObservateurVectivBio AG est une société de biotechnologies à un stade clinique avancé, destinée à traiter les maladies rares dont la biologie est clairement définie et peut être ciblée avec des thérapeutiques transformatives. VectivBio a été créée en 2019,issue de Therachon, une société de biotechnologies acquise par Pfizer pour son programme en achondroplasie. La société s’en remet à l’expertise de ses fondateurs en continuant à bâtir un portefeuille de médicaments destinés aux maladies rares tout en faisant progresser son programme phare pour le Syndrome de l’Intestin Court avec le composé Apraglutide qui a le potentiel de devenir le traitement de premier choix.
Le programme Apraglutide faisait partie de GlyPharma Therapeutique Inc. (une société du portefeuille du Fonds CTI Sciences de la Vie I) acquise par Therachon en octobre 2018. -
Spécialité
Maladies infectieusesStade
Stade précocePosition
Co-InvestisseurConseil d'administration
Observateur jusqu'en août 2018Sortie
Acquise par Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. en août 2018Visterra est une compagnie clinique de biotechnologie qui développe une plateforme innovative de découverte d’épitopes pour le traitement de patients ayant des pathologies néphrologiques ainsi qu’infectieuses. La plate-forme Hierotope de Visterra, est composée de nouvelles technologies informatiques et expérimentales qui permet l’ingénierie de thérapies de précision basées sur des anticorps qui se lient spécifiquement et modulent des cibles de maladies qui ne sont pas traitées de manière adéquate par les technologies actuelles utilisant des anticorps. Visterra utilise également sa nouvelle plateforme Hierotope ™ pour identifier des cibles de maladie uniques et concevoir des thérapies innovantes à base d’anticorps destinées à être efficaces en administration à dose unique. La technologie de Visterra a permis la conception et l’ingénierie de produits candidats qui ciblent une région spécifique d’un antigène, ou Hiérotope. Le pipeline de Visterra comprend des programmes ciblant la néphropathie à IgA et d’autres maladies rénales, le cancer, la douleur chronique et les maladies infectieuses avec son principal produit candidat, VIS410, un anticorps monoclonal humain développé pour le traitement des patients hospitalisés atteints de la grippe A, quelle que soit la souche virale. La société a été acquise par Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. en août 2018.
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Investisseur PrincipalConseil d'administration
Membre jusqu’en avril 2017Sortie
La société a réalisé son processus d’introductionZymeworks est une société de biotechnologie utilisant la modélisation informatique pour la recherche et le développement de protéines thérapeutiques de prochaine génération. Zymeworks exploite un aperçu exclusif des relations structure-fonction générés par ses plateformes computationnelles pour optimiser l’efficacité et la puissance de protéines thérapeutiques. Zymeworks est axée sur l’élaboration d’un pipeline bio thérapeutique grâce à des collaborations stratégiques et des programmes de recherche internes.
La société a réalisé son processus d’introduction en bourse (NYSE) en mai 2017.